盐酸决奈达隆原药现货供应-大量供货

盐酸决奈达隆

中文名称:决奈达隆盐酸盐

中文同义词:N-[2-丁基-3-[4-[3-(二丁氨基)丙氧基]苯基]-5-苯并呋喃基]-甲烷磺酰胺;决奈达隆中间体1;盐酸决奈达隆,≥98%(HPLC);决奈达隆2;盐酸决奈达隆N-[2-丁基-3-[4-[3-(二丁基氨基)丙氧基]苯甲酰基]-5-苯并呋喃基]甲磺酰胺盐酸盐;决奈达隆盐酸盐;N-[2-丁基-3-[4-[3-(二丁基氨基)丙氧基]苯甲酰基]-5-苯并呋喃基]甲磺酰胺盐酸盐;盐酸决奈达隆

英文名称:DRONEDARONEHYDROCHLORIDE

英文同义词:Multaq;N-(2-butyl-3-{4-[3-(dibutylaMino)propoxy]benzoyl}-1-benzofuran-5-yl)MethanesulfonaMidehydrochloride(1:1);N-(2-Butyl-3-(4-(3-(dibutylamino)propoxy)benzoyl)-benzofuran-5-yl)methanesulfonamidehydrochlorid;DronedaroneHydrocholoride;CS-132;Dronedaronehydrochloride,≥98%(HPLC);N-[2-butyl-3-[4-(3-dibutyl-aminopropoxy)benzoyl]methanesulfonamidehydrochloride;SR-33589B

CAS号:141625-93-6

分子式:C31H44N2O5S.ClH

分子量:593.224

EINECS号:630-355-2

体外研究:

在Purkinje纤维中，Dronedarone降低1mMDofetilide和0.2mMStrophantidine诱发的早期和延迟的去极化。在心室肌细胞中，Dronedarone(10mM)显著降低L型钙电流（76.5％）和延迟整流钾电流（97％）。[1]在兔心脏的窦房结（SAN）分离出的单个细胞中，Dronedarone通过减少通道开放概率（从0.56至0.11）抑制I(K(ACh))通道细胞贴附，而不改变单通道电导。[2]在豚鼠心室肌细胞中，当保持电位为-80mV时，DronedaroChemicalbookne状态依赖性抑制快速Na（+）通道电流，IC50为0.7μM。在时，Dronedarone阻断-40mV矩形脉冲诱导的钙离子电流，IC50值为0.4μM，而在保持电位为-80mV时，Dronedarone(10μM)仅阻断20%电流。

体内研究:

在大鼠正常心脏中，Dronedarone增加动作电位时程。Dronedarone降低后期持续K（+）电流，I（K）（或ISUS）达69％。Dronedarone诱导I(K)的滋补阻断。在心肌梗死大鼠中，Dronedarone诱导快速瞬变外向电流的微弱增加。

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